昂利康(002940.SZ)2月4日发布公告称，公司与上海亲合力生物医药科技股份有限公司签署了研发合作及授权许可协议，双方将基于亲合力公司的肿瘤微环境特异激活平台技术进行合作开发。同时，亲合力就其 QHL-1618 药物分子向昂利康授予许可，该许可赋予昂利康获得QHL-1618 药物分子的排他性专利许可，使公司在中国大陆及港澳台地区拥有基于QHL-1618 药物分子的药品的研发、生产、商业化的独家权益，根据介绍，QHL-1618是一款以小分子化合物为毒素，通过亲合力特有linker技术并经肿瘤微环境靶向激活发挥临床疗效，以提高药物安全性。

根据协议安排，昂利康在获得上述合作开发及许可的同时，将向亲合力支付 800万元首付款，以及最高不超过229,100万元的临床前开发费用和研发及销售里程碑付款，在销售提成支付期限内，向亲合力支付6%-12%销售提成。

公开信息显示，亲合力是一家专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药公司，自建有肿瘤微环境特异激活平台技术，通过感知肿瘤微环境状态递送和释放药物以达到解决On-target Off-tumor毒性，提高药效的目的。亲合力的发展目标之一是通过技术平台来革命性地提高肿瘤治疗，将恶性肿瘤变为可长期存活的慢性可控疾病，力争通过全球范围内的技术授权来实现平台管线的多元化布局，加速实现创新疗法为患者和社会带来巨大的价值。

据介绍，目前各种抗肿瘤药物的全身性分布是造成高毒低效的主要原因，单药或联合治疗毒性大，严重限制了临床应用，是抗肿瘤药物开发的重要临床痛点。而亲合力原创的肿瘤微环境特异激活平台技术可通过感知微环境状态，递送和释放药物来解决On-target Off-tumor毒性和提高药效，属于具有全球权益的创新药平台。

从亲合力官网介绍的产品管线来看，QHL-1618应该属于亲合力的精确制导化疗系列的药品，该系列管线产品是亲合力目前研发阶段最成熟的管线，其开发的莱古比星已进入三期临床试验，莱古杉醇已处于一期临床试验中。如果亲合力能通过降低化疗药物毒性来拓展药物的治疗窗口，这对临床而言将会是一个巨大的需求。

分析认为，昂利康与亲合力此次的强强联合是一种双赢行为。对昂利康来说，可借助亲合力在肿瘤药物研发领域的平台技术和药物分子迅速进入抗癌药领域，进一步延伸公司的产品线以及未来成长空间;对亲合力来说，可依托昂利康的在药物领域的研发、生产能力以及市场渠道来进一步扩大其肿瘤微环境特异激活平台技术的行业影响力和基于QHL-1618药物分子的药品的产业化能力。

昂利康也在公告中表示，本次合作将充分发挥双方在产品开发和商业化方面的优势，通过引进许可产品,公司将新增肿瘤治疗领域产品的研发管线布局，进一步扩宽了公司未来的业务领域，有助于不断提高公司的综合竞争力，这也标志着公司开始在创新药领域谋求新的发展，符合公司的战略规划和产业布局。

(本文仅供参考，不构成买卖依据，入市风险自担。)